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CE认证的-新标准是什么?

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更新: 2021-12-08
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公司基本资料信息
 
 CE认证是欧盟国家实行的强制性产品安全认证制度,目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全,所以一般针对的都是老百姓日常接触的到的具有一定危险性的产品,比如大部分带电的产品都有触电危险,所以都要做CE认证。这也是国际通行的做法,比如我国也有自己的强制性产品认证制度CCC认证,日本有PSE认证,澳洲有SAA认证,都是为了保障本国人民的生命财产安全。

CE认证标志意义

用CE认证缩略词为符号表示加贴CE认证标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求(Essential Requirements),并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明,真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE认证标志的工业产品,没有CE认证标志的,不得上市销售,已加贴CE认证标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的,要责令从市场收回,持续违反指令有关CE认证标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。

CE认证现有指令

所发布之指令,适用产品如下:

从2013年7月1日起,建筑产品指令-89/106/EEC-CPD指令将被305/2011/EU-CPR法规所取代。CPR法规欧盟将于2017年7月1日起强制执行-新的建筑产品法规(305/2011/EU-CPR),CPR法规相比旧的CPD建筑产品指令(89/106/EEC-CPD)更加严格,对贸易商、进口商和分销商等与产品流通相关的环节都做了全新的要求,涉及健康、安全、环保的建筑产品都将加贴CE标志才可进入欧盟市场。

指令名称 (英文/中文) 主要指令编号

Simple Pressure-vessels 简单压力容器指令 87/404/EEC

Toys 玩具指令 2009/48/EC

Construction Products 建筑产品 89/106/EEC

Electromagnetic Compatibility 电磁相容指令 89/336/EEC

Machines机械指令 2006/42/EC

Personal Protective Equipment 个人防护设备指令 90/686/EEC

Non-automatic Weighing Machines 非自动称量仪器指令 90/384/EEC

Active Implantable Medical Devices 可移植医疗器材指令 90/385/EEC

Medical Devices医疗器材指令 93/42/EEC

Gas Appliances 燃气器具指令 90/396/EEC

Telecommunications Terminal Equipement 电信终端设备指令 91/263/EEC

Boilers 锅炉指令 92/42/EEC

Civic Explosives爆破器材指令 93/15/EEC

Low Voltage Electrical Products 低电压指令 2014/35/EU

Satellite Earth Station for Telecommunications 通讯卫星地面站指令 93/97/EEC

Lifts升降设备 95/16/EC

Equipment for Use in Explosive Atmospheres 用于爆炸性气体设备指令 94/09/EC

Recreational Craft (Boats) 娱乐用船只指令 94/25/EC

Equipment Pressure 压力容器 97/23/EC

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